德国biosys bioreaderBiosys Bioreader7000供应商
★ 顶部和底部双LED 长效光源；
★ 适用于双LED 光源的3D 光路系统；
★ 摄像镜头，5MCCD；
可针对分析96 微孔板双色酶联斑点检测；
前置进板方式，方便取放ELISPOT板；
自动斑点大小识别技术（Auto-Size），辅助真实斑点自动计数；
★ 自动边缘识别技术（Auto-Border），确保识别全孔斑点；
★局部斑点3D 放大技术；
★ 斑点光密度值分析和3D 细胞印子分泌峰技术，可形成斑点细胞印子分
泌量相对定量输出；
★ 亚像素（Sub-Pixel）技术，增强斑点图像识别清晰度；
2.3.7 融合斑点自动分离识别技术和纤维去除技术；
2.3.8 图像自动居中、自动暴光、自动白平衡、自动光照调节等
★2.3.9 三种人工质控方式，可指丁单独斑点，指丁区域，或指丁标准斑点人工干预计数标准
Biosys Bioreader7000供应商实验步骤与原理示意 （示意图如下）
大致原理上分为如下7个步骤，详情已具体产品说明书为准
Step.1 包被：将单clone捕获Antibody添加到乙醇处理的PVDF膜板上
Step.2 细胞孵育：在有刺激的情况下加入细胞，孵育，细胞分泌细胞因子
Step.3 捕获分泌物：activation后的细胞，分泌的细胞因子被周围的Antibody结合捕获
Step.4 检测Antibody：去除细胞，清洗平板，加入生物素化的检测Antibody
Step.5 链霉亲和素-酶偶联物：加入链霉亲和素偶联物，保证后续在膜上形成斑点
Step.6 加反应底物：当酶催化时，显色底物形成不溶性沉淀
Step.7 结果分析：在自动点阅读器中对结果进行分析。每个斑点对应一个分析物分泌细胞
Biosys Bioreader7000供应商解决的问题
ELISPOT 分析仪的出现解决了以下问题：
哪些斑点是抗原特异性 T 细胞产生的（此斑点具有进一步分析价值），哪些是无关细胞产生的（此斑点没有 T 细胞研究价值）
斑点大小的意义
在对不同细胞因子计数和分析时，如何定义斑点MIN和MAX尺寸
如何从单个细胞基础上分析
实验accurate度有多高？如果一个细胞产生相似的细胞因子，在多大程度上会干扰分析结果？
几次重复实验才能使结果更有意义？
全自动酶联斑点分析仪
德国biosys bioreader 7000系列—酶联斑点、荧光斑点、病毒斑 、克龙形成、种瘤细胞集落形成、赶细胞集落形成试验等分析金标准
酶联免一斑点分析仪可用于酶联免衣斑点实验结果分析，以及病毒斑、菌落、克笼斑等微生物斑点实验结果的分析。可以将单个细胞的分泌可视化。如通过IFN-r，白细胞介素，肿六坏死因子等，分析抗原特异性T淋巴细胞的反应性；也可以检测B淋巴细胞分泌抗题的情况，实现对T、B淋巴细胞功能的研究。显著的优势是高灵敏度，因为细胞的分泌在其周围被直接捕获防止了被稀释、浆解及被周边细胞的受体结合的影响。酶联免yi斑点实验方法敏感性、特异性和可重复性都很高，操作简单迅速，需要少量标本，在检测抗原特异性细胞数量的同时也反应其功能，并与临床结果相关。
以上信息由专业从事Biosys Bioreader7000供应商的世联博研于2025/3/6 6:39:14发布
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