酶联斑点图像分析仪选型
德国bio-sys品牌bioreader
酶联斑点图像分析仪特点：
可检测普通酶联免yi斑点，还可进行病毒噬斑/空斑等检测；
适用板型6/12/24/48/384孔板和培养皿等
光照调节：自动光照调节，可自动获取各种微孔板的图像；
综合质量控制模块，提供符合GLP规范的标准板，并能够使用标准板进行系统自动校验，保证斑点判读标准的一致性
统计学插件：统计分析各孔斑点分布情况、抗原刺激情况、细胞因字分泌情况等
至少包含酶联斑点分析、病毒噬斑等的检测分析功能，符合数据的采集和分析的规范。软件包含触控操作功能；一体化软件，在同一软件中，可同步完成斑点图像扫描、斑点计数与数据分析。
成熟文献1000+，国内使用的近百家。
biosys bioreader elispot自动化检测仪
高分辨率高特异性：
通过使用“光度”强度照明和渐变来区分真/假斑点，对于双色和荧光团来说，更精QUE的3D量化，增强斑点与背景的对比度，有效抑制板孔侧壁反光造成的“幻影现象”，提高检测精度。唯YI能进行单斑点、每孔光密度测定以定量细胞因ZI分泌的照明系统
适用各种载玻片、35-100mm培养碟、6 / 12 / 24 / 48 / 96/384孔各型培养板和滴定板。对于实验室常用的U-Cytech公司、Mabtech公司、 R&D公司、 Diaclone公司、 Millipore公司、Whatman公司、 Nunc公司等各型实验室常用ELISPOT KIT（透明板、白色板、PVDF和尼龙膜板）、Greiner等公司的透明培养板、不透明（白色）培养板、以及PVDF膜培养板均适用，检测Elispot斑点同时可以分析肿LIU细胞的集落、克long斑、病毒斑的识别。
您可以从任何来源和细胞系（无论是人还是动物）中选择Elispot分析
酶联免疫斑点实验装置生产厂家（ELISPOT）的原理是什么呢
（一）原理：细胞受到刺激后局部产生细胞因子，被PVDF膜上特异性单clone Antibody捕获。细胞分解后，再与生物素标记的二抗结合，其后再与碱性磷酸酶标记的亲和素结合。BCIP/NBT底物孵育后，PVDF膜出现“紫色”的斑点为阳性反应。
（二）ELISPOT与ELISA的区别
1.ELISA通过显色反应，在Microplate reader上测定吸光度，与标准曲线比较得出可溶性蛋白总量。
2.ELISPOT通过显色反应，在细胞分泌这种可溶性蛋白的相应位置上显现清晰可辨的斑点，可直接在显微镜下或通过仪器对斑点进行计数，1个斑点代表1个细胞，从而计算出分泌该蛋白的细胞的频率。
3.由于是单细胞水平检测，ELISPOT比ELISA和有限稀释法等更灵敏，能从20万～30万个细胞中检出1个分泌该蛋白的细胞。
4.捕获Antibody为高亲和力、高特异性和低内toxin McAb，在研究者以刺激剂activation细胞时，不会影响活化细胞分泌细胞因子。
酶联免疫斑点技术（Enzyme Linked Immunospot Assay，简称ELISPOT）
是细胞免疫学研究中更敏感的检测方法，可以在单细胞水平对Antibody分泌细胞(ASC)及细胞因子(CK)分泌细胞进行检测，比ELISA和有限稀释法等具有更髙的灵敏性，能从20万-30万细胞中检岀1个分泌该蛋白的细胞。并且该方法能够对抗原刺激后的Living cells进行功能性检测，具有较髙的特异性、直观可信度髙，并且易操作，已被广泛用于分泌CK细胞检测或ASC测定中，在国内外免疫学界获得了广泛的应用。
ELISPOT实验步骤
淋巴细胞受到抗原刺激后局部产生细胞因子，此细胞因子被ELISPOT板底PVDF膜上(预包被的)的特异性单抗捕获。去除细胞后，BEI捕获的细胞因子与生物素标记的单抗结合，其后再与碱性磷酸酶或辣根过氧化物酶标记的亲和素结合。加底物显色后，PVDF膜上出现紫色或红褐色的斑点表明细胞产生了细胞因子，通过酶联免疫斑点分析仪（ELISPOT Reader）对斑点的进行自动计数和分析。
以上信息由专业从事酶联免疫斑点实验装置生产厂家的世联博研于2025/2/21 17:21:19发布
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