荧光biosys bioreader 5000生产厂家
Biosysbiosys bioreader 5000生产厂家产品特点
●专LI立体3D双光照明系统:
通过使用“光度”强度照明和渐变来区分真/假斑点,对于双色和荧光团来说,更精QUE的3D量化,增强斑点与背景的对比度,有效抑制板孔侧壁反光造成的“幻影现象”,提高检测精QUE度。唯YI能进行单斑点、每孔光密度测定以定量细胞YIN子分泌的照明系统。
● 彩色成像及分析系统:
高分辨率2340×2000 分辨率fire wire真彩数码成像系统,可进行双色或三色Elispot实验结果的检测。也适用于病毒斑(Viral
Plaque)、KE隆形成(CFU)、肿LIU细胞集落形成(HTCFA),干XI胞集落形成试验等。 数据量高达5M 的图像数据(单孔)﹑双色以上的图像分析功能, 一体化HP 20’ 液晶显示器.
●高精度X-Y定位载板台:
采用高精度齿轮步进电机,避免了皮带轮步进电机的打滑和老化,定位精度<0.01mm。
高精度微步进电机、齿轮传动方式、样品架移动精度< 0.01mm
●高灵敏性,高特异性的优点:
动态“像素周围识别”,模糊、弥散、过大、过小斑点以及高背景或不规则背景均可检测。
“自动边缘识别技术”,“动态背景识别” Bioreader不是采用一个固定的背景平均“洗去”值,对不规则背景有很大意义。
Bioreader自动识别和去除纤维, 还可以调节图像参数, 不同程度“洗去”背景,让背景和斑点颜色对比ZUI明显。
●高分辨率:
每孔可检测多至2000个斑点,直径>3µm 的斑点即可被有效检测(通常设定检测的斑点大小为20-50µm)。
所有Bioreader型号均配备5 MPixel相机,Bioreader-F-z-i可使用集成的显微变焦镜头提供多达200倍的放大倍率。如果用户需要更多印版格式并正在寻找便宜的变焦效果,则可选更多像素的相机,可以升级光学组件和摄像头
可见光biosys bioreader 5000生产厂家可见光biosys bioreader 5000生产厂家
无荧光:7000-E(96和384孔板)、7000-V(384到6孔板和培养碟)
荧光:7000-F(384和96孔板)、7000 –Fzi(35mm到100mm培养皿,6到384孔板)
Bioreader-7000-V
384孔–6孔板和Petridishes培养碟的无氟应用。
BIOREADER-7000-V配备有全自动固定镜头更换器。
384至6孔之间的孔,以及35毫米至1000毫米的Petridishes培养皿井眼可视化。
可提供焦点为100-2000 µ或噬菌斑100-5000 µ,细胞克龙50-2000 µ及更高的分辨率。
Bioreader-7000-V Alpha:适用于96 + 24/12孔。
Beta适用于384 / 96、48 / 24/12和6孔。
Gamma适用于384 / 96、48 / 24/12和6孔多孔板和培养皿。
BIOREADER 7000 -F
用于96孔荧光酶联免已斑点检测(Fluoro Elispot) /牙菌斑(Plaque) +酶表仪,具有创新的功率LED荧光激发。
BIOREADER7000 -F-z-i
多功能,倒置高分辨率放大
荧光/ VIS读取器,微+宏模式,具有创新的功率LED荧光激发。
Versatile, Inverted high resolution Zoom
Fluoro/VIS reader, micro + macro mode with innovative
power LED fluoro excitation.
BIOREADER7000 -F-z-i特别适用于分析悬浮细胞和贴壁细胞中的Living cells。
这款Bioreader7000 -F z i提供了自动变焦范围,可实现35 mm -100 mm Petridish和6-384孔板全视野。
提供的分辨率为焦点30-2000 µ或噬菌斑100-5000 µ,细胞克龙50-2000 µ或更多。
biosys bioreader 5000生产厂家解决的问题
ELISPOT 分析仪的出现解决了以下问题:
哪些斑点是抗原特异性 T 细胞产生的(此斑点具有进一步分析价值),哪些是无关细胞产生的(此斑点没有 T 细胞研究价值)
斑点大小的意义
在对不同细胞因子计数和分析时,如何定义斑点MIN和MAX尺寸
如何从单个细胞基础上分析
实验accurate度有多高?如果一个细胞产生相似的细胞因子,在多大程度上会干扰分析结果?
几次重复实验才能使结果更有意义?
biosys bioreader 5000生产厂家(ELISPOT)的原理是什么呢biosys bioreader 5000生产厂家(ELISPOT)的原理是什么呢
(一)原理:细胞受到刺激后局部产生细胞因子,被PVDF膜上特异性单clone Antibody捕获。细胞分解后,再与生物素标记的二抗结合,其后再与碱性磷酸酶标记的亲和素结合。BCIP/NBT底物孵育后,PVDF膜出现“紫色”的斑点为阳性反应。
(二)ELISPOT与ELISA的区别
1.ELISA通过显色反应,在Microplate reader上测定吸光度,与标准曲线比较得出可溶性蛋白总量。
2.ELISPOT通过显色反应,在细胞分泌这种可溶性蛋白的相应位置上显现清晰可辨的斑点,可直接在显微镜下或通过仪器对斑点进行计数,1个斑点代表1个细胞,从而计算出分泌该蛋白的细胞的频率。
3.由于是单细胞水平检测,ELISPOT比ELISA和有限稀释法等更灵敏,能从20万~30万个细胞中检出1个分泌该蛋白的细胞。
4.捕获Antibody为高亲和力、高特异性和低内toxin McAb,在研究者以刺激剂activation细胞时,不会影响活化细胞分泌细胞因子。
以上信息由专业从事biosys bioreader 5000生产厂家的世联博研于2025/1/8 13:16:56发布
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