荧光BIOREADER 6000 E β生产厂家
BiosysBIOREADER 6000 E β生产厂家产品特点
●专LI立体3D双光照明系统：
通过使用“光度”强度照明和渐变来区分真/假斑点，对于双色和荧光团来说，更精QUE的3D量化，增强斑点与背景的对比度，有效抑制板孔侧壁反光造成的“幻影现象”，提高检测精QUE度。唯YI能进行单斑点、每孔光密度测定以定量细胞YIN子分泌的照明系统。
● 彩色成像及分析系统：
高分辨率2340×2000 分辨率fire wire真彩数码成像系统，可进行双色或三色Elispot实验结果的检测。也适用于病毒斑(Viral
Plaque)、KE隆形成(CFU)、肿LIU细胞集落形成（HTCFA）,干XI胞集落形成试验等。 数据量高达5M 的图像数据（单孔）﹑双色以上的图像分析功能, 一体化HP 20’ 液晶显示器.
●高精度X－Y定位载板台：
采用高精度齿轮步进电机，避免了皮带轮步进电机的打滑和老化，定位精度<0.01mm。
高精度微步进电机、齿轮传动方式、样品架移动精度< 0.01mm
●高灵敏性，高特异性的优点：
动态“像素周围识别”，模糊、弥散、过大、过小斑点以及高背景或不规则背景均可检测。
“自动边缘识别技术”,“动态背景识别” Bioreader不是采用一个固定的背景平均“洗去”值，对不规则背景有很大意义。
Bioreader自动识别和去除纤维, 还可以调节图像参数, 不同程度“洗去”背景，让背景和斑点颜色对比ZUI明显。
●高分辨率：
每孔可检测多至2000个斑点，直径>3µm 的斑点即可被有效检测（通常设定检测的斑点大小为20-50µm）。
所有Bioreader型号均配备5 MPixel相机，Bioreader-F-z-i可使用集成的显微变焦镜头提供多达200倍的放大倍率。如果用户需要更多印版格式并正在寻找便宜的变焦效果，则可选更多像素的相机，可以升级光学组件和摄像头
ELISPOT图像分析仪
德国Bio-Sys Bioreader是一种用于ELISPOT图像分析仪的科研用仪器，它的出现解决了ELISPOT斑点计数的快速化，标准化和斑点信息的详细化，并且可以对细胞因ZI进行定量分析。
德国Bio-Sys GmbH公司介绍：
l 具有30多年的生物图像分析仪生产经验
l 十年的ELISPOT图像分析仪生产经验
l 在全世界广泛使用和认可
l 1997年推出第yi代Bioreader 1000型和2000型ELISPOT图像分析仪
l 2001年推出BioReader 3000型ELISPOT图像分析仪，获得应用于ELISPOT斑点识别的3D双光源专LI技术，首CI实现对ELISPOT膜板和ELISPOT透明板的良好识别
l 2004年推出BioReader 4000型ELISPOT图像分析仪，第yi个采用改进机械结构的前置式载物台和自动开关密闭检测室，同一孔中同时识别多至三色ELISPOT斑点
l 2004年底推出BioReader 4000-F型荧光ELISPOT图像分析仪，首ci实现荧光ELISPOT检测
l 2007年推出Bioreader 5000型
l 2010年推出Bioreader 6000型
l 2019年推出Bioreader 7000型
欧盟科技项目：Eureka Project 2956（多种细胞因ZI分析仪）指ding仪器.
BIOREADER 6000 E β生产厂家原理
将细胞置于包被有特异性Antibody的96孔板中培养，在有刺激的条件下，细胞分泌的细胞因子或免疫球蛋白会被包被Antibody捕获。移除细胞后，被capture的细胞因子可进一步使用生物素标记的二抗来标识，其后再与酶标记的亲和素作用，并加入底物使其呈色，有反应作用的细胞会留下直径大小不等的stained spots。
1. 加入细胞到含有（或不含）刺激物中培养；
2. 阳性细胞开始分泌细胞因子，细胞因子就近被包被Antibody捕获；
3. 移出细胞，清洗板子，加入生物素标记的检测Antibody，形成“Antibody-抗原-Antibody”夹心结构；
4. 为了观察膜上斑点的形成，加入酶标记的亲和素；
5. 加入显色底物，在酶的催化分解下，生成不可溶的色素，就近沉淀在局部的膜上形成斑点；
6. 斑点计数（可用bioreader自动读板仪计数），数据处理，结果分析。
BIOREADER 6000 E β生产厂家（ELISPOT）的原理是什么呢BIOREADER 6000 E β生产厂家（ELISPOT）的原理是什么呢
（一）原理：细胞受到刺激后局部产生细胞因子，被PVDF膜上特异性单clone Antibody捕获。细胞分解后，再与生物素标记的二抗结合，其后再与碱性磷酸酶标记的亲和素结合。BCIP/NBT底物孵育后，PVDF膜出现“紫色”的斑点为阳性反应。
（二）ELISPOT与ELISA的区别
1.ELISA通过显色反应，在Microplate reader上测定吸光度，与标准曲线比较得出可溶性蛋白总量。
2.ELISPOT通过显色反应，在细胞分泌这种可溶性蛋白的相应位置上显现清晰可辨的斑点，可直接在显微镜下或通过仪器对斑点进行计数，1个斑点代表1个细胞，从而计算出分泌该蛋白的细胞的频率。
3.由于是单细胞水平检测，ELISPOT比ELISA和有限稀释法等更灵敏，能从20万～30万个细胞中检出1个分泌该蛋白的细胞。
4.捕获Antibody为高亲和力、高特异性和低内toxin McAb，在研究者以刺激剂activation细胞时，不会影响活化细胞分泌细胞因子。
以上信息由专业从事BIOREADER 6000 E β生产厂家的世联博研于2024/5/1 10:12:57发布
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